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      回顧藥用玻璃瓶標(biāo)準(zhǔn)化體系之路

      近年來,我國藥用玻璃行業(yè)發(fā)展迅速,藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)化體系建設(shè)越來越受到重視,整個標(biāo)準(zhǔn)體系正在逐步得到建立和完善?!坝嘘P(guān)我國藥用玻璃規(guī)格尺寸與外觀的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)將于近期頒布實(shí)施,這個標(biāo)準(zhǔn)具有一定的科學(xué)性、先進(jìn)性與實(shí)用性,它對推動整個行業(yè)的健康發(fā)展具有重要意義”。
        針對這種情況,從2005年7月開始,中國醫(yī)藥包裝協(xié)會玻璃容器專業(yè)委員會開始組織制定協(xié)會標(biāo)準(zhǔn),推薦行業(yè)統(tǒng)一規(guī)格尺寸和外觀質(zhì)量。協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)對藥用玻璃管、藥用玻璃輸液瓶、玻璃管制口服液體瓶等藥用玻璃制品的規(guī)格尺寸及外觀都進(jìn)行了統(tǒng)一規(guī)范。
         中國醫(yī)藥包裝協(xié)會副會長兼秘書長蔡弘指出,在藥用玻璃制品的發(fā)展歷史中,標(biāo)準(zhǔn)化工作一直起著至關(guān)重要的作用。尤其是國家食品藥品監(jiān)管局頒布的醫(yī)藥包裝標(biāo) 準(zhǔn)(YBB),重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了藥用玻璃理化性能,對保證藥品質(zhì)量和使用安全具有重要意義。但是YBB標(biāo)準(zhǔn)是使用標(biāo)準(zhǔn),根據(jù)國際上的通常模式,將規(guī)格尺寸列入推 薦性項(xiàng)目,不設(shè)抽樣方案和判定規(guī)則條款,外觀質(zhì)量描述較少,不具有對企業(yè)生產(chǎn)的指導(dǎo)和供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量水平判定依據(jù)的作用。這就在某種程度上造成了藥用 玻璃制品規(guī)格尺寸上的混亂和外觀的不規(guī)范,此外,還導(dǎo)致了社會資源的浪費(fèi)。
        “藥用玻璃是直接接觸藥品的包裝材料,在藥品包裝材料領(lǐng)域占有很大 比重,且具有不可替代的性能和優(yōu)勢,其標(biāo)準(zhǔn)對藥品包裝質(zhì)量及行業(yè)發(fā)展有著至關(guān)重要的影響?!敝袊t(yī)藥包裝協(xié)會藥用玻璃專家委員會主任、中國硅酸鹽學(xué)會玻璃 分會副理事長沈長治指出,協(xié)會標(biāo)準(zhǔn)是標(biāo)準(zhǔn)化體系的重要組成部分,也是國家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的重要補(bǔ)充。它可以對藥用玻璃制品企業(yè)的生產(chǎn)起到導(dǎo)向作用,也可約 束企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營行為,使同類產(chǎn)品的質(zhì)量水平有可對比性。我國藥用玻璃的相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)要與國際接軌,除了化學(xué)穩(wěn)定性和生物相容性問題,還要明確生產(chǎn)者標(biāo)準(zhǔn)和 使用者標(biāo)準(zhǔn)的側(cè)重點(diǎn)和銜接。只有將科技開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)研制和市場開拓緊密協(xié)調(diào),標(biāo)準(zhǔn)才能具有市場適應(yīng)性和國際競爭力。
        蔡弘強(qiáng)調(diào),盡管近年來我國的 藥用玻璃生產(chǎn)取得了很大的發(fā)展,但由于市場門檻低等原因,與其他行業(yè)相比,藥用玻璃行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)步伐較慢,已經(jīng)初步形成的藥用玻璃標(biāo)準(zhǔn)體系還有很多需 要進(jìn)一步改進(jìn)、提高和完善的問題,特別是要適應(yīng)高速發(fā)展的醫(yī)藥行業(yè),適應(yīng)國際市場一體化的要求。此外,在標(biāo)準(zhǔn)的編制、內(nèi)容、指標(biāo)及采用國際標(biāo)準(zhǔn)、與國際市 場接軌的程度上,都需要在實(shí)踐中進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整和補(bǔ)充。同時,協(xié)會還將在行業(yè)內(nèi)就節(jié)能減排、考核企業(yè)清潔生產(chǎn)等方面開展工作。

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